大家好！“我”是一个无菌包，诞生于国济尚领消毒供应中心。“我”的诞生需要经历一个复杂的流程，灭菌合格后“我”将出现在医院临床各个科室。

虽然“我”只是个小小的无菌包，但不能忽视“我”哦！医务人员在使用前需判断无菌包是否合格，因为只有“我”是合格的，才能够更好的保障医疗安全。那么如何判断一个无菌包是否合格呢？跟随小编，一起了解相关知识。

化学指示卡是检测无菌包是否合格的重要指标。

医务人员根据无菌包外化学指示胶带判断无菌包是否经过灭菌，根据无菌包内化学指示卡判断灭菌是否合格。

目前国济尚领消毒供应中心高温无菌包采用第五类灭菌包内化学指示卡、压力蒸汽灭菌化学指示胶带及高温追溯贴，低温无菌包采用过氧化氢浓度包内指示卡、过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示胶带及低温追溯贴。

各类指示卡颜色变化对比图

无菌包是否在有效期内。

根据无菌包外追溯贴的灭菌日期来计算有效期，不同的包装材料有效期也不同，目前国济尚领消毒供应中心常见的包装材料有棉布、一次性无纺布、一次性纸塑袋。

棉布包装有效期（达到存放环境标准）：14d

棉布包装有效期（未达存放环境标准）：7d

一次性无纺布有效期：180d

一次性纸塑袋有效期：180d

无菌包的包装（无菌屏障性）是否完好。

棉布和无纺布表面是否有破损、是否清洁干燥，纸塑袋按压检查有无漏气。如有则代表屏障已失去作用，视为不合格无菌包，不能使用。

每把器械使用后回收至国济尚领消毒供应中心需经过分类、清洗、消毒、干燥，到检查保养、包装、灭菌、储存，最后发放至临床使用部门，我们认真做好每个环节，确保每个无菌包的使用安全。